Bulgaria – Pharmaceutical products – „Доставка и обновяване на лекарствени продукти“

Обособените позиции(ОП) включени в предмета на поръчката са ОП № 1 „Азитромицин капс. 250 мг.“, ОП № 2 „Азитромицин филм тб. 500 мг.“, ОП № 3 „Левофлоксацин тб. 500 мг.“, ОП № 4 „Левофлоксацин фл. 5 мг/мл 100 мл“, ОП № 5 „Инсулин с бързо действие“, ОП № 6 „Инсулин с продължително действие“, ОП № 7 „Инсулин със средна продължителност на действие, комбиниран с бързодействащ“, ОП № 8 „Албумин 20% 100 мл разтвор за инфузия“, ОП № 9 „Изофлуран течност за инхалация 250 мл“, ОП № 10 „Цефтриаксон прах за инжекционен разтвор 1 г“, ОП № 11 „Цефепим 1 г прах за разтвор за инжекции/инфузии“, ОП № 12 „Цефуроксим 1,5 г прах за инжекционен разтвор“, ОП № 13 „Меропенем 1 г прах за разтвор за инжекции/инфузии“, ОП № 14 „Ципрофлоксацин концентрат за разтвор за инфузия 100 мг/10 мг“, ОП № 15 „Флуконазол разтвор за инфузии 2 мг/мл-100 мл“, ОП № 16 „Имепенем/Циластатин разтвор за инфузии 500 мг/500 мг“. Обществената поръчка обхваща доставка и обновяване на лекарствени продукти, както следва: Азитромицин капс.250мг.–1200бр.,Азитромицин филм тб.500мг.–1000бр., Левофлоксацин тб.500мг.–1000бр.,Левофлоксацин фл.5мг/мл100мл–1000бр., Инсулин с бързо действие – 2000 бр., Инсулин с продължително действие – 2000 бр., Инсулин със средна продължителност на действие, комбиниран с бързодействащ – 2000 бр., Албумин 20% 100 мл разтвор за инфузия – 600 бр., Изофлуран течност за инхалация 250 мл – 500 бр., Цефтриаксон прах за инжекционен разтвор 1 г – 10000 бр., Цефепим 1 г прах за разтвор за инжекции/инфузии – 5000 бр., Цефуроксим 1,5 г прах за инжекционен разтвор – 10 000 бр., Меропенем 1 г прах за разтвор за инжекции/инфузии – 500 бр., Ципрофлоксацин концентрат за разтвор за инфузия 100 мг/10 мг – 1000 бр., Флуконазол разтвор за инфузии 2 мг/мл-100 мл – 500 бр., Имепенем/Циластатин разтвор за инфузии 500 мг/500 мг – 3000 бр. Лекарствените средства са подробно описани по вид и количество в Техническата спецификация (ТС)–Раздел I от документацията на поръчката. Всеки лекарствен продукт, трябва напълно да отговаря на описаните в ТС параметри и изискванията в документацията за участие.