Belgium – Pharmaceutical products – LEVERING VAN LENALIDOMIDE 2.5 MG, 5 MG, 7.5 MG,10 MG, 15 MG, 20 MG, 25 MG CAPSULES AAN DE ZIEKENHUISAPOTHEEK

Toelichting: Het voorwerp van de opdracht betreft de levering van Lenalidomide 2.5 mg, 5 mg, 7.5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg capsules aan de ziekenhuisapotheek Het betreffende geneesmiddel dient in elk geval geregistreerd/vergund te zijn voor het in de handel brengen in België conform de betreffende wetgeving en bovendien vergoedbaar te zijn conform de regelgeving van het RIZIV. Gelet het huidige patiëntenbestand behandeld met Lenalidomide, dient de inschrijver aan te tonen dat er minimaal vergoedbaarheid conform de regelgeving van het RIZIV beschikbaar is m.b.t. alle onderstaande paragraafnummers volgens Hoofdstuk IV van de lijst vergoedbare farmaceutische specialiteiten (zoals beschreven in K.B. van 01.02.2018), en dit gedurende de volledige looptijd van de overeenkomst. De vergoedbaarheid binnen deze paragrafen is een minimale vereiste (cf. III: Minimale eisen). Paragraafnummer Inhoud Combinatie 4590000 Multipel myeloom met minstens 1 voorafgaande behandeling Dexamethasone 7180000 Myelodysplastisch syndroom met 5q deletie / 7940000 Niet eerder behandeld multipel myeloom, geen stamceltransplantatie mogelijk Melfalan en prednisolone 9010000 Onderhoudsbehandeling nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom na autologe stamceltransplantatie / 9440000 Recidiverend of refractair mantelcellymfoom (MCL) / 10130000 Niet eerder behandeld multipel myeloom, geen stamceltransplantatie mogelijk Dexamethasone en bortezomib, gevolgd door enkel combinatie met dexamethasone 11650000 Folliculair lymfoom (graad 1, 2, of 3a), recidiverend of refractair na een voorgaande behandeling bestaande uit combinatie van chemotherapie met minstens 2 cycli van een anti-CD20 gerichte therapie Rituximab 12410000 Recidief diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL), niet in aanmerking komende voor autologe stamceltransplantatie of CD19 gerichte CAR-T celtherapie Tafasitamab Gedurende de looptijd van deze overeenkomst wordt verwacht dat het geneesmiddel steeds van dezelfde fabrikant afkomstig zal zijn.