Poland – Pharmaceutical products – 36/8/2025 Dostawa produktów leczniczych i wyrobów medycznych na potrzeby SPSK im. Prof. Witolda Orłowskiego CMPK.

1. Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa produktów leczniczych i wyrobów medycznych na potrzeby SPSK im. Prof. Witolda Orłowskiego CMKP. Opis: szczegółowe zestawienie asortymentu znajduje się w Załączniku nr 2 do SWZ – formularzu asortymentowo-cenowym podzielonym na 19 pakietów: Pakiet nr 1 – Opatrunki, CPV 33141110-4 Pakiet nr 2 – Strzykawki do przepłukiwania dostępu naczyniowego, CPV 33141310-6, Pakiet nr 3 – Preparat alkoholowy do odkażania skóry, CPV 33631600-8, Pakiet nr 4 – Preparaty do dezynfekcji, CPV 33631600-8, Pakiet nr 5 – Kalium chloratum, CPV 33600000-6, Pakiet nr 6 – Gensulin, CPV 33600000-6, Pakiet nr 7 – Calcium Chloratum, CPV 33600000-6, Pakiet nr 8 - Magnesium sulfuricum, CPV 33600000-6, Pakiet nr 9 – Natrium, CPV 33600000-6, Pakiet nr 10 – Witamina B1, CPV 33600000-6, Pakiet nr 11 – Heparyna, CPV 33600000-6, Pakiet nr 12 – Taurolidyna, CPV 33600000-6, Pakiet nr 13 – Sterylne strzykawki z natrium chloratum 0,9% różne pojemności, CPV 33692000-7, Pakiet nr 14 – Chlorhexydyna 2%, CPV 33692000-7, Pakiet nr 15 – Opatrunki do zamykania ran, CPV 33141100-0, Pakiet nr 16 – Albuminy, CPV 33600000-6, Pakiet nr 17 – Płyn do irygacji oka, CPV 33730000-6 Pakiet nr 18 – Alteplasum, CPV 33600000-6, Pakiet nr 19 – Fumaran Dimetylu, CPV 33600000-6. 2. Zgodnie z Rozdziałem 7 SWZ Wykaz oświadczeń lub dokumentów potwierdzających spełnienie warunków udziału w postępowaniu, składanych przez Wykonawców zgodnie z art. 126 ust. 1 ustawy Pzp, po otwarciu ofert na wezwanie Zamawiającego: Aktualna koncesja/zezwolenie na wytwarzanie lub import produktu leczniczego (w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – dokument równoważny) lub kopia ważnego zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych - wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego zgodnie z ustawą z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (t. j. Dz. U. z 2025 poz. 750 z późn.zm.). – dotyczy pakietów nr 3 do 13 i pakietów nr 16 do 19. Informacje o wymaganych podmiotowych i przedmiotowych środkach dowodowych znajdują się w Rozdziale 5 i 8 Specyfikacji Warunków Zamówienia.