Poland – Laboratory reagents – „Dostawa odczynników, szybkich testów kasetkowych i pasków do badania moczu wraz z dzierżawą analizatorów na potrzeby Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej „Pro-Medica" w Ełku Sp. z o.o.”

1. Przedmiotem zamówienia jest ,,Dostawa odczynników, szybkich testów kasetkowych i pasków do badania moczu wraz z dzierżawą analizatorów na potrzeby Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej ,,Pro-Medica’’ w Ełku Sp. z o.o.’’, numer 930/2025. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (OPZ) oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Opis Przedmiotu Zamówienia stanowiący Załącznik nr 4 do SWZ oraz Formularz Asortymentowo-Cenowy, stanowiący Załącznik nr 3 do SWZ. 3. Ponadto przedmiotem zamówienia jest: 1) (Pakiet 1) Dzierżawa trzech analizatorów na okres 24 miesięcy, tj. od 01.10.2025r. do 30.09.2027r. 2) (Pakiet 2) Dzierżawa jednego analizatora na okres 24 miesięcy, tj. od 01.10.2025r. do 30.09.2027r. 3) (Pakiet 4) Dzierżawa jednego analizatora na okres 27 miesięcy, tj. od 01.07.2025r. do 30.09.2027r. 4) (Pakiet 5) Dzierżawa dwóch analizatorów immunochemicznych na okres 24 miesięcy, tj. od 01.10.2025r. do 30.09.2027r. 5) (Pakiet 6) Dzierżawa jednego analizatora do badań koagulologicznych na okres 24 miesięcy, tj. od 01.10.2025r. do 30.09.2027r. 6) (Pakiet 7) Dzierżawa dwóch analizatorów do badań biochemicznych na okres 27 miesięcy, tj. od 01.07.2025r. do 30.09.2027r. 7) (Pakiet 5 i 7) udostępnienie w ramach ceny za przedmiot zamówienia jednej lodówki z witryną do przechowywania odczynników na cały okres trwania umowy 8) (Pakiet 1) udostępnienie w ramach ceny za przedmiot zamówienia jednej drukarki do kodów kreskowych na cały okres trwania umowy. 4. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych (Pakiet 1-8). 5. Zakres obowiązków Wykonawcy oraz sposób realizacji zamówienia został szczegółowo określony w Załączniku Nr 5 do SWZ – Projektowane postanowienia umowy. 6. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 1620), musi posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania w Polsce, w szczególności być oznakowany znakiem CE określającym zgodność z wymogami Unii Europejskiej.